Mein Name ist Selina, ich bin Illustratorin und arbeite nebenbei in der Gastronomie. Kürzlich wurde bei meinem Vater die unheilbare Krankheit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) diagnostiziert – seitdem steht unsere Welt Kopf.

Um meinen Vater zu unterstützen, habe ich dieses Projekt gestartet. Die Motive auf den Textilien und Plakaten zeigen Katzen, die wir gemeinsam großgezogen haben. Sie begleiten uns, seit ich denken kann, und haben uns immer wieder Freude geschenkt.

Mit meinen Illustrationen möchte ich nicht nur unsere Geschichte erzählen, sondern auch etwas Gutes bewirken. Alle Einnahmen aus diesem Projekt spende ich an meine Eltern. Das Geld wird für wichtige Ausgaben verwendet, wie zum Beispiel Fahrdienste, ein Pflegebett oder einen Rollstuhl. Wie viel Unterstützung wir genau brauchen, wissen wir noch nicht, doch jeder Beitrag hilft.

Was ist ALS?

Bei der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) handelt es sich um eine schwere, fortschreitende Erkrankung des Nervensystems. Sie betrifft vor allem die Nervenzellen im Gehirn und im Rückenmark, die für die Steuerung der Muskeln verantwortlich sind. Durch den Abbau dieser Nervenzellen werden die Muskeln nach und nach schwächer, was zu Lähmungen führt.

Zu den ersten Anzeichen gehören häufig Muskelschwäche, Muskelzuckungen oder Schwierigkeiten beim Sprechen, Schlucken oder Greifen.

ALS verändert das Leben der Betroffenen tiefgreifend. Da die Muskeln nach und nach ihre Kraft verlieren, werden alltägliche Dinge wie Anziehen, Essen, Gehen oder Sprechen immer schwieriger. Im Verlauf der Krankheit benötigen viele Menschen Rollstühle, Kommunikationshilfen oder Beatmungsgeräte.

Mit der Zeit werden Pflege, Hilfsmittel und medizinische Unterstützung immer wichtiger, um Selbstständigkeit und Lebensqualität so lange wie möglich zu erhalten.